OU > O univerzitě > Struktura univerzity > Fakulty a ústavy > Lékařská fakulta > Součásti fakulty > Ústav laboratorní medicíny
Alfons Balcar
| titul, jméno, příjmení: | RNDr. Alfons Balcar |
| místnost, podlaží, budova: | |
| funkce: | |
| obor činnosti: | lékařská genetika |
| katedra / středisko (fakulta): | Ústav laboratorní medicíny (Lékařská fakulta) |
| telefon, mobil: | 597 373 236 |
| e-mail: |
Zabezpečované / garantované předměty
- Úvod do genetiky
- Základy genetiky
Vzdělání
- 1976 - 1981, Univerzita J. E. Purkyně v Brně (Masarykova univerzita), PřF, Biologie - specializace genetika, ukončeno státní zkouškou (genetika, molekulární a buněčná biologie, obecná biologie)
- 1981, Biologie - specializace genetika, doktorát RNDr.
- 1982 - 1985, IPVZ Praha, postgraduální studium - Vyšetřovací metody v lékařské genetice, ukončeno zkouškou
Doplňkové vzdělání a kurzy
- 2006, MZ ČR vydáno osvědčení k výkonu zdravotnického povolání bez odborného dohledu v oboru odborný pracovník v laboratorních metodách a v přípravě léčivých přípravků
Praxe
- 1982 - dosud, Fakultní nemocnice Ostrava, Oddělení lékařské genetiky (1982 - 1991, cytogenetik, 1991 - dosud, vedoucí laboratoře Oddělení lékařské genetiky)
- 1994 -2007, ZSF OU Ostrava, externí výuka genetiky
- září 2007 - dosud, ZSF OU Ostrava, odborný asistent
Účast na projektech
- 2006 - dosud, spoluřešitel grantu IGA MZ ČR NR/9092-3/2006 - Zárodečné mutace genu PML u pacientů s nádorovými onemocněními
Členství ve společnostech
- Společnost lékařské genetiky ČLS JEP
- Cytogenetická sekce Čs. biologické společnosti AV ČR (člen výboru)
- European Cytogeneticists Association
| Panel genů autismus: naděje pro vysvětlení některých forem autismu, epilepsie, koginitivních a behaviorálních problémů u dětí? | |
| Andrea Hladíková, Andrea Gřegořová, Dagmar Grečmalová, Alfons Balcar, Kateřina Buržáková, J. Valečková ... další autoři | |
| Rok: 2020 | |
| stať ve sborníku | |
| Amplifikace genů pro cyklin D1 a ZNF217 v nádorech prsu u nosiček mutací v genech BRCA1/BRCA2 a nádorech sporadických | |
| Dominika Černá, Alfons Balcar, Pavlína Plevová, Eva Šilhánová | |
| Rok: 2008 | |
| prezentace (kongresy, sympózia, konference, workshopy) | |
| Chromosomální aberace (termální 14q delece) jako příčina systémového postižení u 14leté dívky | |
| Simona Širůčková, L. Brychová, Alfons Balcar, J. Staněk | |
| Rok: 2007 | |
| stať ve sborníku | |
Nenalezen žádný záznam.
| Zkratka | Název předmětu |
|---|---|
| KONHO | Konzultační hodiny |
| CYTGE | Cytogenetika |
| BI2LF | Biologie II. |
| GENLF | Klinická genetika a fetální medicína |
| KLSP1 | Klinická laboratorní praxe 1 |
| KLSP2 | Klinická laboratorní praxe 2 |
| PDDPR | Předdiplomová praxe |
| SZZK1 | Obhajoba bakalářské práce |
| SZZK5 | SZZK Labor. vyš. met. - gen.,mikr.,pr.l. |
| UGENE | Úvod do genetiky |
| YBI2L | Biology II. |
| YGENL | Clinical genetics and fetal medicine |
| ZAGKP | Základy genetiky |
| ZGPVS | Základy genetiky |
| 0IKP1 | Klinická laboratorní praxe 1 |
| 0IKP2 | Klinická laboratorní praxe 2 |
| 0IPPL | Předdiplomová praxe |
| 0ISZ4 | SZZK Labor. vyš. met. - gen.,mikr.,pr.l. |
| 0IUGL | Úvod do genetiky |
| 9BIO2 | Biologie II - semináře, cvičení |
| 9BI2L | Biologie II. |
| 9GENL | Klinická genetika a fetální medicína |
| Autor | Název práce | Typ | Rok |
|---|---|---|---|
| Kosubová Markéta | Prenatální diagnostika chromozomových aberací: Retrospektivní studie | bakalářská | 2017 |
| Fojtík Jakub | Kvantitativní analýza genu SMN1 | bakalářská | 2016 |
| Riedlová Dominika | Detekce delecí v genu SHOX (short stature homeobox) | bakalářská | 2015 |
| Baudyšová Martina | Chromozomové změny u poruch autistického spektra | bakalářská | 2013 |
| Plavecká Iwona | Mutační analýza genu CFTR | bakalářská | 2012 |
| Čtveráčková Zuzana | Přesná detekce semikryptických chromozomových aberací | bakalářská | 2010 |
| Hrebíková Hana | Prenatální cytogenetická diagnostika - retrospektivní studie | bakalářská | 2009 |
| Staňková Pavla | Delece genu SHOX u pacientů s poruchou růstu | bakalářská | 2009 |
| Sitařová Barbora | Mikrodelece 10p13-14 u pacientů s DiGeorge 2 syndromem | bakalářská | 2008 |
Nenalezen žádný záznam.
